日本修改特殊用途食品標(biāo)簽許可

2024年8月8日，日本厚生勞動省發(fā)布235080077號提案，對《特殊用途食品標(biāo)識許可》部分修訂，對《健康促進法》中規(guī)定的特殊目的食品標(biāo)簽許可相關(guān)內(nèi)閣府條例進行部分修改。主要內(nèi)容包括：

（1）《特殊用途食品標(biāo)識許可》修訂關(guān)于口服補液銷售方法的注意事項為確保消費者在使用階段也能清楚地認(rèn)識到必要標(biāo)識事項的目的，口服補液銷售方法的注意事項規(guī)定如下?？诜a液的銷售方法口服補液的銷售應(yīng)與其他軟飲料明確區(qū)分，并明確標(biāo)明是患者食品（口服補液）；

（2）《健康促進法》要求必要標(biāo)識事項的個別食品組如下：a.嬰兒配方奶粉的標(biāo)識，在規(guī)定其成分組成等的基礎(chǔ)上，規(guī)定嬰兒配方奶粉和嬰兒配方奶粉的每個許可類別所需的標(biāo)識事項；b.孕婦或哺乳期婦女用奶粉的標(biāo)識應(yīng)規(guī)定成分含量，并規(guī)定必要的標(biāo)識事項；c.關(guān)于病人用食品的標(biāo)識，以下食品組的標(biāo)準(zhǔn)及相應(yīng)的允許特殊用途標(biāo)識在規(guī)定范圍的基礎(chǔ)上，分別規(guī)定必要的標(biāo)識事項：低蛋白食品、過敏原去除食品、無乳糖食品、綜合營養(yǎng)食品、糖尿病組合食品、腎病組合食品、口服補液；d.列出了獲得患者食品單獨許可等所需的要點，并規(guī)定了獲得患者食品單獨許可等時共同的必要標(biāo)識事項；

（3）該提案意見反饋期截至2024年9月12日。

來源：廈門技術(shù)性貿(mào)易措施信息網(wǎng)